FDA, VCRP Sistemini Durdurdu!
27 Mart 2023’te ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), artık VCRP’ ye yapılan başvuruları kabul etmeyeceğini ve işleme koymayacağını ve mevcut VCRP portalını kapatacağını duyurdu.
Amerika Birleşik Devletleri’nde dağıtılmak üzere kozmetik ürünlerin üretimi veya işlenmesiyle uğraşan bir tesisin sahibi veya işletmecisi olan her kişi, Yasanın yürürlüğe girdiği tarihten itibaren bir yıl içinde her tesisi FDA’ ya kaydettirmelidir. Amerika Birleşik Devletleri’nde ilk kez dağıtım için kozmetik ürünlerin üretimi veya işlenmesiyle uğraşan yeni bir tesis olması durumunda, sahibi veya işletmecisi, bu tür bir faaliyeti ilk kez gerçekleştirmesinden sonraki 60 gün içinde bu tesisi FDA’ ya kaydettirmelidir. Tesis kaydı için her iki yılda bir yenileme istenecektir. Fason imalatçılar tesisleri için kayda tabidir. Tesisinizdeki herhangi bir değişiklik 60 gün içinde bildirilmelidir.
*Tüm kayıtlar iki yılda bir yenilenmelidir.
Kayıt için gerekli dokümanlar:
- Tesisin adı, fiziksel adresi, e-posta adresi ve telefon numarası;
- Herhangi bir yabancı tesis için, tesisin Amerika Birleşik Devletleri acentesinin iletişim bilgileri ve elektronik iletişim bilgileri (varsa);
- Varsa daha önce FDA tarafından atanan tesis kayıt numarası;
- Ürünler tesiste üretiliyor veya işleniyorsa tüm kozmetik ürünlerin marka adları;
- Tesiste üretilen veya işlenen her kozmetik ürünün ürün kategorisi veya kategorileri ve sorumlusu.
Bu yeni sistemin ne zaman devreye gireceği kesin olarak henüz açıklanmadı.
VCRP’ deki mevcut bilgi ve raporların yeni sisteme aktarılmayacağına dikkat edilmelidir. Bunun yerine FDA, şirketlerin ileriye doğru değiştiremeyeceği verileri arşivleyecektir. Kozmetik firmaları, bilgileri daha önce VCRP’ ye girip girmediklerine bakılmaksızın tesislerini kaydetmeli ve ürünlerini listelemelidir.
